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  新天地药业股份有限公司位于河南省许昌市长葛市产业集聚区魏武大道南段东侧，成立于2005年9月，主要从事医药中间体、原料药、化学药品制剂的研发、生产和销售。公司总占地面积约100000m²，现有员工707人，生产车间实行三班制，每班工作8小时，年工作330天，工程实验室实行一班8小时工作制，全年工作312天。

  新天地药业是全球重要的阿莫西林合成侧链——左旋对羟基苯甘氨酸生产企业，牵头或参与制定了左旋对羟基苯甘氨酸、对甲苯磺酸等产品的行业标准，是河南省第二批专精特新企业，目前已取得盐酸利多卡因、盐酸萘甲唑啉、维格列汀获得药品生产许可文号，2022年11月16日，公司首次公开发行股票并在深交所创业板成功上市。

  新天地药业股份有限公司围绕“做国内一流生物医药企业”目标，坚持“创新、协调、绿色、开放、共享”发展理念，重视以科技创新提升技术升级、促进转型发展，先后与中科院化学所、清华大学、郑州大学药学院、中国医学科学院药物研究所等建立了稳固的产学研合作关系。

  新天地药业先后荣获“河南省创新型企业”、“河南省节能减排科技创新示范企业”、“河南省绿色工厂”、“河南省知识产权优势企业”、“河南省高成长性企业”、“河南省两化融合企业”、“河南省瞪羚企业”、“河南省百户高成长中小企业”、“河南省“守合同重信用”企业”、“纳税信用A级企业”、“河南省质量标杆”等荣誉，还通过了ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系和OHSAS18001职业健康安全管理体系、ISO50001能源管理体系、两化融合贯标体系通过认证，在近年来的河南省高质量发展绿色排行榜中位居医药行业前列。2022年，被评定为制药行业绩效分级A级企业。

  河南省生态环境厅于2023年2月24日发布了《河南省生态环境厅办公室关于公布2023年度河南省实施清洁生产审核企业名单的通知》（豫环办〔2023〕11号），新天地药业股份有限公司被列入强制清洁生产审核名单。接到通知后，新天地药业股份有限公司依据《中华人民共和国清洁生产促进法（修订版）》、《河南省清洁生产审核实施细则》（豫发改环资〔2018〕161号）、《许昌市生态环境局关于开展2022年度强制性清洁生产审核工作的通知》等文件精神，2023年3月启动清洁生产审核工作，2023年3月17日在新天地药业股份有限公司官方网站（）对环境信息情况进行了清洁生产审核前公示。本次审核为新天地药业股份有限公司的第二轮清洁生产审核工作。本轮审核工作经过了审核准备、预审核、审核、方案的产生和筛选、可行性分析、方案实施和持续清洁生产7个阶段，2023年05月20日本项目通过了许昌市生态环境局长葛分局组织的清洁生产审核评估技术审查，2023年9月本轮审核工作全面完成，并编制完成清洁生产审核验收报告。

  本次审核重点是D酸车间，通过现场调研及数据分析，全厂共筛选和汇总出可行的清洁生产方案32个，其中无低费方案29个，中高费方案3个：F5（混酸母液回收方式优化）、F13（D酸车间过滤器提升）、F14（D酸车间蒸发器和换热器提升）。截至目前，32个方案全部实施完毕，方案实施后，节约用电59.04万kW·h/a，节约用水1.28万t/a，节约蒸汽5898.9t/a，减少VOCs排放量1.19t/a，减少COD排放量1.586t/a，减少NH₃-N排放量0.059t/a。方案总投资201.961万元，实现经济效益443.554万元，取得了明显的经济效益和环境效益。

  在持续清洁生产阶段，公司认真总结了本轮清洁生产审核过程的经验和不足，决定成立持续清洁生产审核机构，将更深入的开展清洁生产审核工作，以取得更多的经济效益和环境效益。

表1   清洁生产目标实现情况一览表

新天地药业股份有限公司

2023年09月07日